鼻噴和霧化吸入式新冠疫苗有效性如何?中疾控專家回應(yīng)
人民網(wǎng)北京6月11日電 (記者孫紅麗)國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制今日舉行新聞發(fā)布會(huì),介紹疫情防控和疫苗接種有關(guān)情況。對(duì)于記者提出的霧化吸入式新冠疫苗的有效性和保護(hù)性問題,中國(guó)疾控中心研究員、科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專班專家組成員邵一鳴表示,霧化吸入或者鼻噴疫苗是我國(guó)早期布局的五條新冠疫苗研究的技術(shù)路線之一,目前各有關(guān)研制單位正在按計(jì)劃開展鼻噴或者霧化的新型疫苗的研制,已經(jīng)在做一二期臨床試驗(yàn),收集研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,適時(shí)組織專家論證,評(píng)價(jià)這種給藥方式的安全性和免疫原性,繼而在三期臨床試驗(yàn)或者緊急使用過程中,進(jìn)一步驗(yàn)證它的有效性。
邵一鳴介紹,由軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院陳薇團(tuán)隊(duì)和康希諾公司聯(lián)合研制的5型腺病毒載體的新冠疫苗的肌肉注射型已經(jīng)通過了國(guó)外的三期臨床試驗(yàn)驗(yàn)證,在我國(guó)獲批附條件上市,已經(jīng)在防疫工作中正式使用了。
“霧化吸入型的疫苗,只是前一個(gè)劑型的改進(jìn),制劑配方都沒有改變,僅是給藥方式是使用霧化吸入的方式,來替代肌肉注射的方式。由廈門大學(xué)、香港大學(xué)和北京萬泰公司研制的鼻噴減毒流感病毒載體新冠疫苗也已經(jīng)完成了一二期的臨床試驗(yàn)。目前,正在申請(qǐng)境外的三期臨床試驗(yàn),以進(jìn)一步驗(yàn)證這種疫苗的有效性。”邵一鳴說。
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