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堅定不移推進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新和高質(zhì)量發(fā)展

國家藥監(jiān)局召開創(chuàng)新醫(yī)療器械成果報告視頻會總結(jié)深化審評審批制度改革成果

2021年01月14日08:34 來源:中國醫(yī)藥報

1月13日,國家藥品監(jiān)督管理局召開創(chuàng)新醫(yī)療器械成果報告視頻會,總結(jié)深化醫(yī)療器械審評審批制度改革成果,深入交流醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展經(jīng)驗,全面展示醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展成果,鼓勵推動醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。國家藥監(jiān)局局長焦紅出席會議并講話,國家藥監(jiān)局副局長徐景和主持會議。

會上,國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械注冊司介紹了近年來深化醫(yī)療器械審評審批制度改革推動產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展情況。國家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心介紹了創(chuàng)新醫(yī)療器械審查與審評工作。上海市藥品監(jiān)督管理局介紹了支持醫(yī)療器械創(chuàng)新研發(fā)有關(guān)情況。北京品馳醫(yī)療設(shè)備有限公司、先健科技(深圳)有限公司、廈門艾德生物醫(yī)藥科技股份有限公司、美敦力(上海)管理有限公司分別交流了創(chuàng)新醫(yī)療器械研發(fā)和產(chǎn)品上市使用情況。

醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)作為重要戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè),是實施“健康中國”戰(zhàn)略的重要組成部分。國家藥監(jiān)局始終堅持以人民為中心,堅決貫徹落實“四個最嚴(yán)”要求,按照黨中央國務(wù)院有關(guān)部署,全面落實醫(yī)療器械審評審批制度改革措施,持續(xù)鼓勵醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展,全力促進(jìn)產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,取得良好實效。自2014年國家藥監(jiān)部門設(shè)置創(chuàng)新醫(yī)療器械快速審批通道至今,共有100個創(chuàng)新醫(yī)療器械獲批上市。這些創(chuàng)新醫(yī)療器械接近或者達(dá)到國際先進(jìn)水平,臨床應(yīng)用價值顯著,部分創(chuàng)新醫(yī)療器械填補(bǔ)了我國相關(guān)領(lǐng)域的空白,更好地滿足人民群眾對高質(zhì)量、高水平醫(yī)療器械的需求,有效保障促進(jìn)了人民群眾生命健康。

會議強(qiáng)調(diào),堅定不移地推進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新和高質(zhì)量發(fā)展,是關(guān)系我國現(xiàn)代化建設(shè)和“十四五”改革要求的重要戰(zhàn)略任務(wù),是推動形成以國內(nèi)大循環(huán)為主體、國內(nèi)國際雙循環(huán)相互促進(jìn)新發(fā)展格局中的重要工作內(nèi)容,是保障人民群眾享有幸福安康生活的內(nèi)在要求,是維護(hù)國家公共安全的重要保障。

焦紅要求,要深刻領(lǐng)會黨中央國務(wù)院鼓勵和支持醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展的重要意義,認(rèn)真履行保護(hù)和促進(jìn)公眾健康的監(jiān)管使命,推進(jìn)醫(yī)療器械監(jiān)管領(lǐng)域制度創(chuàng)新、管理創(chuàng)新,推動形成有利于醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的制度體系,促進(jìn)產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。要全面貫徹新發(fā)展理念,構(gòu)建促進(jìn)創(chuàng)新發(fā)展的新法規(guī)體系,加快推進(jìn)監(jiān)管科學(xué)研究,加快推動醫(yī)療器械注冊人制度全面實施,堅持風(fēng)險全生命周期管理要求,強(qiáng)化上市后監(jiān)管,加強(qiáng)國際交流合作,打造適應(yīng)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展的新監(jiān)管體系。要全面深化審評審批制度改革,持續(xù)做好創(chuàng)新和優(yōu)先審查工作,協(xié)同推進(jìn)區(qū)域醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)政策落實,不斷夯實監(jiān)管基礎(chǔ),進(jìn)一步提升監(jiān)管能力,加快構(gòu)建醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展新的監(jiān)管基礎(chǔ)。要加快形成協(xié)同推動醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展新格局。企業(yè)要切實負(fù)起主體責(zé)任,保證醫(yī)療器械全生命周期質(zhì)量安全,同時以臨床需求為導(dǎo)向,瞄準(zhǔn)技術(shù)發(fā)展前沿,聚焦國際產(chǎn)業(yè)發(fā)展,推動高端醫(yī)療器械制造;藥監(jiān)部門要強(qiáng)化部門間政策協(xié)同配合,一體推進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展,加快推進(jìn)我國由“制械大國”向“制械強(qiáng)國”的歷史性跨越。

各。▍^(qū)、市)藥監(jiān)局主要負(fù)責(zé)同志及相關(guān)負(fù)責(zé)同志;國家藥監(jiān)局相關(guān)司局和直屬單位主要負(fù)責(zé)同志;中國藥品監(jiān)督管理研究會、醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會相關(guān)負(fù)責(zé)同志,各獲批創(chuàng)新醫(yī)療器械企業(yè)主要負(fù)責(zé)人及相關(guān)研究機(jī)構(gòu)代表等參會。(記者滿雪)

(責(zé)編:李軼群、許曉華)


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