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最新研究:大腦非神經(jīng)元細胞可轉(zhuǎn)化為功能性神經(jīng)元

2020年06月28日08:47 來源:中國新聞網(wǎng)

  國際學(xué)術(shù)期刊《自然》最新發(fā)表一項神經(jīng)科學(xué)研究論文稱,科研人員在分離的人類細胞和小鼠中,利用一種單步方法將大腦的非神經(jīng)元細胞轉(zhuǎn)化成了功能性神經(jīng)元。這項技術(shù)被證實可以逆轉(zhuǎn)帕金森病小鼠模型的癥狀,或為探索神經(jīng)退行性疾病的療法指出一條新途徑。

  該研究論文指出,再生醫(yī)學(xué)的一個主要目標是替換神經(jīng)退行性疾病中丟失的神經(jīng)元,并促進新的神經(jīng)元整合到功能性的神經(jīng)環(huán)路中。比如,帕金森病的特點就是負責(zé)獎賞和運動的腦區(qū)出現(xiàn)了多巴胺能神經(jīng)元丟失。

  論文通訊作者、美國加州大學(xué)圣迭戈分校付向東教授和同事通過實驗表明,星形膠質(zhì)細胞可以轉(zhuǎn)化為功能性多巴胺能神經(jīng)元。星形膠質(zhì)細胞是大腦的非神經(jīng)元細胞,可以產(chǎn)生一種名為PTBP1的RNA結(jié)合蛋白,這種蛋白能防止星形膠質(zhì)細胞變成神經(jīng)元。

  論文作者表示,去除PTBP1可以讓星形膠質(zhì)細胞變成功能正常的神經(jīng)元,重建丟失的神經(jīng)元環(huán)路。這種做法還能恢復(fù)帕金森病小鼠模型的多巴胺水平,治療它們的運動障礙。重要的是,用反義寡核苷酸短暫抑制PTBP1也有效果,目前這種療法在治療神經(jīng)退行性疾病方面已表現(xiàn)出巨大前景。

  業(yè)內(nèi)人士認為,這項最新研究為治療神經(jīng)退行性疾病提供了一種新的再生療法。不過,論文作者提醒指出,在該療法實際用于人類之前,仍需開展相關(guān)研究。在進一步完善后,這種療法有望治療帕金森病以及其他神經(jīng)退行性疾病。(記者 孫自法)

(責(zé)編:許心怡、崔元苑)


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