2018全國(guó)兩會(huì)“健康中國(guó)人”系列圓桌論壇之中國(guó)醫(yī)藥的創(chuàng)新與未來專場(chǎng)
丁列明:醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)將迎來更多機(jī)遇
人民網(wǎng)北京3月15日電 (記者崔元苑)2018年全國(guó)兩會(huì)期間,人民網(wǎng)·人民健康聯(lián)合多家機(jī)構(gòu)共同舉辦“健康中國(guó)人”系列圓桌論壇。在“中國(guó)醫(yī)藥的創(chuàng)新與未來”專場(chǎng)論壇,全國(guó)人大代表、貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司董事長(zhǎng)兼CEO丁列明表示:“中國(guó)企業(yè)完全能夠自主完成創(chuàng)新藥的研制工作,醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)將迎來更多的機(jī)遇。”
談到中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新的實(shí)踐,丁列明感觸很多,他介紹說,我們的團(tuán)隊(duì)實(shí)現(xiàn)了中國(guó)第一個(gè)小分子靶向藥的成功上市,是第一個(gè)獲得國(guó)家科技進(jìn)步獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)的化學(xué)藥。實(shí)踐證明,中國(guó)企業(yè)可以完成創(chuàng)新藥的研制。
“去年10月,兩辦出臺(tái)了《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,這讓我非常振奮。”丁列明稱,對(duì)于醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)來講,審評(píng)審批是一個(gè)瓶頸和制約。怎么能鼓勵(lì)和加快醫(yī)藥創(chuàng)新?從去年審評(píng)審批制度的改革上,醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)看到了變化,而且這個(gè)變化超出了預(yù)期,打出了組合拳,帶來了新的業(yè)態(tài)、新的機(jī)會(huì)。
政府工作報(bào)告強(qiáng)調(diào)“加快創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化應(yīng)用”“使科技更好造福人民”。對(duì)于中國(guó)醫(yī)藥創(chuàng)新未來的發(fā)展,丁列明認(rèn)為,現(xiàn)在創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)的業(yè)態(tài)更好了,又增添了政策的支持,下一步在產(chǎn)品走向市場(chǎng)方面,還會(huì)有更多改善和提升,醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)將迎來更多的機(jī)遇!
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