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省級(jí)藥用輔料注冊(cè)審批等三項(xiàng)行政許可被取消

2017年04月12日08:26 來(lái)源:中國(guó)醫(yī)藥報(bào)

日前,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局下發(fā)的《關(guān)于落實(shí)〈國(guó)務(wù)院第三批取消中央指定地方實(shí)施行政許可事項(xiàng)的決定〉有關(guān)工作的通知》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)通知)明確,取消省級(jí)實(shí)施的藥用輔料(不含新藥用輔料和進(jìn)口藥用輔料)注冊(cè)審批、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定初審、互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)企業(yè)審批(第三方平臺(tái)除外)3項(xiàng)行政許可。

《通知》指出,取消省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)實(shí)施的藥用輔料(不含新藥用輔料和進(jìn)口藥用輔料)注冊(cè)審批。各省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)應(yīng)按照《關(guān)于藥包材藥用輔料與藥品關(guān)聯(lián)審評(píng)審批有關(guān)事項(xiàng)的公告》(2016年第134號(hào))要求,落實(shí)藥用輔料關(guān)聯(lián)審評(píng)審批工作,做好國(guó)產(chǎn)高風(fēng)險(xiǎn)藥用輔料的現(xiàn)場(chǎng)核查、抽樣等工作。要切實(shí)加強(qiáng)對(duì)藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)的日常監(jiān)管,強(qiáng)化對(duì)藥用輔料的延伸檢查,保證藥品質(zhì)量。

取消省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)實(shí)施的藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定初審。藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定和復(fù)核檢查由總局受理,無(wú)需提交省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)和省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)審核意見(jiàn)。申請(qǐng)人需分別登陸總局藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定電子申請(qǐng)系統(tǒng)和復(fù)核檢查系統(tǒng),按相關(guān)要求填報(bào)申請(qǐng)書(shū)和申請(qǐng)材料,并將紙質(zhì)資料寄至總局核查中心,總局進(jìn)行形式審查后書(shū)面通知申請(qǐng)人是否受理,F(xiàn)場(chǎng)檢查和審核的結(jié)果以書(shū)面形式通知申請(qǐng)人,總局對(duì)通過(guò)資格認(rèn)定的申請(qǐng)人情況進(jìn)行公告并頒發(fā)證書(shū)。

取消省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)實(shí)施的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)企業(yè)審批(第三方平臺(tái)除外)。已取得互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)資質(zhì)的企業(yè),應(yīng)按照有關(guān)要求從事互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù),保證所售藥品的質(zhì)量安全。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)可通過(guò)自身網(wǎng)站與其他企業(yè)進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易,但不得向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易。藥品零售連鎖企業(yè)可以向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易,但不得超出經(jīng)營(yíng)范圍,不得在網(wǎng)站交易相關(guān)頁(yè)面展示、銷(xiāo)售處方藥以及國(guó)家有專(zhuān)門(mén)管理要求的非處方藥品。

從事互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療器械交易服務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)按照許可或備案的范圍從事經(jīng)營(yíng)活動(dòng),并將企業(yè)名稱(chēng)、住所、法定代表人、網(wǎng)址、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可或備案憑證編號(hào)等信息書(shū)面告知所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)。醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)可以通過(guò)自身網(wǎng)站提供本企業(yè)生產(chǎn)醫(yī)療器械的互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)。醫(yī)療器械批發(fā)企業(yè)可以通過(guò)自身網(wǎng)站向具有資質(zhì)的醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)或使用單位提供互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療器械交易服務(wù),但不得提供面向個(gè)人消費(fèi)者的醫(yī)療器械交易服務(wù)。醫(yī)療器械零售企業(yè)可以通過(guò)自身網(wǎng)站向消費(fèi)者個(gè)人提供互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療器械交易服務(wù),但不得超出經(jīng)營(yíng)范圍。向消費(fèi)者個(gè)人零售的醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)符合相關(guān)規(guī)定,標(biāo)注安全使用的特別說(shuō)明。

《通知》強(qiáng)調(diào),自《國(guó)務(wù)院關(guān)于第三批取消中央指定地方實(shí)施行政許可事項(xiàng)的決定》發(fā)布之日起,各省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)不再受理上述取消的行政許可事項(xiàng)的申請(qǐng);發(fā)布之日前省局已受理,截至發(fā)布之日尚未完成審批的,應(yīng)終止審批,將申請(qǐng)材料退還申請(qǐng)人。原許可部門(mén)不得再實(shí)施許可或以其他名目變相審批,同時(shí)要加強(qiáng)事中事后監(jiān)管,切實(shí)做到放管結(jié)合。(記者于海平)

(責(zé)編:聶叢笑、權(quán)娟)


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