清華大學(xué)10月19日舉行發(fā)布會宣布,該校羅永章團(tuán)隊(duì)在世界范圍內(nèi)首次證明,腫瘤標(biāo)志物熱休克蛋白90α(Hsp90α)可用于肝癌患者的檢測。目前,這一發(fā)現(xiàn)已被國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)臨床使用。
研究中,羅永章團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞能分泌Hsp90α,且癌細(xì)胞惡性程度越高,Hsp90α分泌量越高。分泌到細(xì)胞外的Hsp90α可以促進(jìn)腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移,并幾乎參與癌癥發(fā)生與轉(zhuǎn)移的所有主要活動。在此項(xiàng)發(fā)現(xiàn)基礎(chǔ)上,羅永章團(tuán)隊(duì)成功研發(fā)出性能穩(wěn)定的“Hsp90α定量檢測試劑盒”。
研究負(fù)責(zé)人羅永章表示,目前,大多數(shù)肝癌患者發(fā)現(xiàn)時就已到中晚期,難以救治,生存預(yù)期普遍較差。其中一個主要原因是公眾沒有養(yǎng)成“常體檢、早發(fā)現(xiàn)、早治療、把腫瘤消滅在萌芽狀態(tài)”的習(xí)慣,而臨床上用于肝癌檢測的標(biāo)志物多為甲胎蛋白(AFP),漏診、誤診率很高,對早期肝癌檢測靈敏度僅有25%~65%,還經(jīng)常將一些慢性肝病誤診成肝癌。全新肝癌標(biāo)志物Hsp90α突破了AFP的局限,對肝細(xì)胞癌、肝內(nèi)膽管癌、混合性肝癌等常見肝癌類型均有較高的靈敏度,在AFP未能檢測出來的肝癌患者中,Hsp90α的檢出率高達(dá)94%。
羅永章告訴《生命時報》記者,由于全國很多省市的物價局和衛(wèi)計委還沒有理順價格審批和進(jìn)入臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目目錄的程序,且一旦獲得價格審批后進(jìn)入各公立醫(yī)院仍需經(jīng)過6~10個月的時間,目前Hsp90α定量檢測試劑盒在很多城市的公立醫(yī)院還不能使用,其中就包括北京市和上海市。他希望能夠加大簡化行政審批制度改革力度,使該項(xiàng)新技術(shù)能盡早普惠全國患者。▲
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