人民網北京10月12日電 (王宇鵬)慢性髓細胞白血病已成為一種可控可治,像慢病一樣對待的疾病,但患者仍然不能掉以輕心。中國醫(yī)學科學院血液學研究所血液病醫(yī)院白血病診療中心副主任醫(yī)師劉兵城強調,不能按時服藥或定期監(jiān)測,都可能會影響到療效,甚至導致最終總體治療費用升高。
人民網:衡量慢粒治療療效的指標是什么?
劉兵城:慢性髓細胞白血。–ML)的治療反應評估包括血液學、細胞遺傳學以及分子學反應,臨床治療中依照上述三個方面進行療效的評價。酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療開始后,患者首先獲得完全血液學反應,逐步獲得完全細胞遺傳學反應,隨著治療延續(xù),進而獲得主要的分子學反應以及深度分子學反應。
完全血液學緩解,是指血細胞計數以及白細胞分類正常,脾臟腫大消失。細胞遺傳學反應,是指采用骨髓細胞遺傳學分析檢查細胞的Ph染色體。分子學反應,是指采用國際標準化定量PCR方法,檢測BCR-ABL1表達水平。
盡快達到完全細胞遺傳學緩解以及更深的分子學反應是CML治療近期目標,改善生活質量和功能性治愈是CML治療的長期目標。為達到上述目標,TKI治療啟動后里程碑式治療反應尤為重要。TKI治療3月要求在獲得完全血液學緩解的基礎上,獲得部分細胞遺傳學反應,BCR-ABL1( IS)≤10%;TKI治療6月內獲得完全的細胞遺傳學反應,BCR-ABL1( IS)≤1%;TKI治療12月內獲得主要的分子學反應;隨著TKI治療時間的延長,盡可能獲得更深的分子學反應(DMR)。
人民網:哪些原因可能造成患者未達標?
劉兵城:頻繁、長期的TKI治療中斷以及患者治療依從性差的問題可能導致不良臨床結果。治療依從性包括服藥依從性以及監(jiān)測的依從性。治療依從性差的患者具有更高疾病進展率、治療失敗率。另外部分患者存在基礎疾病,合并用藥影響TKI的血藥濃度,從而影響TKI治療反應。
人民網:患者如果未達標,需要如何進一步治療?
劉兵城:首先對治療依從性分析,了解是否存在合并用藥,分析未達標的原因所在,采取相應措施。對于未達標患者,應當進行ABL激酶區(qū)突變檢查,根據突變結果選擇適當的TKI治療。
人民網:已經達標的患者還需要注意什么?
劉兵城:慢粒的治療是長期性的,盡管少數獲得深度分子學反應的患者可實現(xiàn)無治療的持續(xù)緩解,但大多數患者需要持續(xù)服用TKI維持療效。因此良好的治療依從性依然是維持滿意療效的保證。
治療依從性不佳的患者雖然TKI費用減少,但是由于疾病控制不良等原因導致其他藥物治療、門診治療以及住院治療費用的大幅上升,導致最終總體治療費用升高。依從性良好的患者的5年主要分子學反應率達90%,而依從性不良的患者不足20%;對于已經獲得完全細胞遺傳學緩解的患者,堅持服藥的依從性良好的患者2年后喪失完全細胞遺傳學緩解的比例不足5%,而依從性不良的患者接近40%。
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